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Bienvenidos a CalidadPR.com

CAPA Book H1398 El libro CAPA FOR THE FDA-REGULATED INDUSTRY se ha convertido en uno de los libros más vendidos de ASQ. Publicado por ASQ-Quality Press, está disponible a través de ASQ y también se puede ordenar a través de Amazon y iTunes y otras librerias online. Presione en este enlace para comprarlo, ver la tabla de contenido o un capítulo de muestra. FailSAFE FMEA article La revista QUALITY PROGRESS de ASQ acaba de publciarnos  un interesantimo artículo sobre FMEA en el número de enero del 2012. Obtén una copia presionando aquí
Cursos públicos pautados para el primer trimestre del 2012 >>(inscripción)<<
Listado completo de talleres y seminarios disponibles en el 2012 >>(brochure)<<
Brochure del curso LEAN SIX SIGMA GREEN BELT 2012 >>(brochure)<<

Fechas

Taller-Seminario

Costo*

Marzo 24, 31, Abril 21, 28, Mayo 5 y 12
 (6 sébados)

Practical Lean Six Sigma Green Belt. Prepárate para el examen de certificación de ASQ de junio del  2012. La manera más rápida y eficiente de mejorar tu resumé

 

$1695

Abril 12
 y
 Junio 7

 

Pharmaceutical cGMP (21 CFR 211) – Un dia completo de análisis e interpretación de los GMP aplicables a la industria farmacéutica, con multitud de ejemplos (483, warning letter)

 

$275

Mayo 10

y

Julio 12

 

Medical Devices QSR (21 CFR 820) -   Un dia completo de análisis e interpretación de los GMP aplicables a medical devices, con multitud de ejemplos (483, warning letter, etc

 

$275

 

Abril 11 y 12

Technical and Compliance Writing for the Regulated Industries. Somos los expertos en enseñarte qué escribir, cómo hacerlo y principalmente que NO debes escribir. Dedicamos el 40% del tiempo a practicar con una investigación

 

$750

 

Abril 18 y 19

FailSafe FMEA: Practical risk management for the FDA Regulated Industry. Aprende de los expertos. Un día dedicado a la teoría y el segundo día se practicarán varios casos reales de FMEA.

 

$750

Abril 28, Mayo 5 y 12

(3 sábados)

Academia de CPGP (CERTIFIED PHARMACEUTICAL GMP PROFESSIONAL).  Preparación para el examen de Junio 2012

 

$895

Mayo 9, 10 y 11

Estadistica Aplicada con Minitab

$995

Mayo 17 y 18

Escritura de Procedimientos

$750

 

 

 

 

 

 

Segundo semestre

 

 

 

CBA - Certified Biomedical (Medical devices) Auditor

 $895

Process Validation: New FDA Guidances

Aprenda todo lo necesario para estar al dia con las nuevas guias de validación

$395

HUMAN ERROR and HUMAN FACTORS. Aprende cómo entender, investigar y reducir los errores humanos

$395

ISO 17025:2005 – Un modelo internacional de calidad para el laboratorio analítico. Si trabajas en QC te interesa!

$395


Business Excellence Consulting surgió en el año 2005 y nuestra trayectoria se ha enfocado en ofrecer servicios de gran valor a la industria regulada por el FDA y nuestros clientes satisfechos son nuestra mejor publicidad. En estas páginas les ofrecemos un resumen de los servicios (adiestramiento, consultoría, etc) que ofrecemos incluyendo los brochures de la mayoría de los talleres. Cada cliente tiene unas necesidades y requisitos específicos por lo que les rogamos nos contacten para ofrecerles un servicio extraordinario, de gran valor y totalmente personalizado.
Misión: Generar valor para nuestros clientes ofreciendoles los mejores adiestramientos de Calidad y ayudándolos a alcanzar la Excelencia a través de la mejora continua de sus procesos.
Visión: Ser reconocidos por nuestros clientes como un socio en la búsqueda de la Excelencia.
Valores: Profesionalismo, Responsabilidad, Confidencialidad, Honestidad, Integridad y Excelencia.

Otros talleres y Seminarios disponibles:

  • CAPA Systems (Effective Problem Solving-Root Cause; Effective CAPA System; Human Error Investigation, How to measure training effectiveness ).

  • CAPA EXPERT CERTIFICATION: Descarga el brochure aqui>> brochure

  • GMP-Regulatory & Compliance (GMP & ICH Q10; Quality System Regulation; Combination GMPs; Medical Devices Certification; Internal Audit; ISO 13485-QSReg comparison).

  • Laboratory Quality (GLP, HPLC, Investigating OOS).

  • Writing Well (How to write effective procedures; Good writing practices for investigation).

  • Technical (Six Sigma, FMEA, SPC, Statistics for non statistics, Sampling).

  • Risk Management for the Pharmaceutical Industry (ICH Q9). 

  • Lean Series: Kanban, Value Stream Map, 5S-Visual Factory

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